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必利勁適用人群 必利勁用法用量使用方法 必利勁禁忌

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必利勁適用人群

必利勁適用於治療符合下列所有條件的18-64歲男性早洩(PE)患者:

  1. 陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久,以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;
  2. 和因早洩(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;
  3. 和射精控制能力不佳。

必利勁用法用量

必利勁使用方法口服。藥片應完整片吞下。建議患者少用一滿杯水送服藥物。患者應儘量避免暈厥或頭暈等前驅症狀所引起的受傷。
1.成年男性(18-64歲)
對於所有患者推薦的劑量為必利勁30mg,需要在性生活之前約13小時服用。如果服用30mg後不夠滿意且副作用尚在可接受範圍以內,可以將用藥劑量增加推薦劑量的60mg。推薦的必利勁劑量使用頻率為每24小時一次。
必利勁可以在餐前或餐後服用(參見藥代動力學部分)。
如果醫生選用必利勁治療早洩,應當在使用該藥品治療後4周評價風險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以後評估患者的風險-利益平衡並決定是否繼續使用必利勁治療。
2.老年人(65歲及以上)
尚未評估必利勁在65歲及以上患者人群中使用的性和療效,其主要原因為有關本產品在該人群中使用的數據極為有限(參見藥代動力學部分)。
3.兒童及青少年
必利勁不用於18歲以下人群。
4.腎臟損傷患者
輕度或中度腎臟損傷患者服用必利勁時不需要進行劑量調整,但是應謹慎服用。不推薦必利勁用於重度腎臟損傷患者(參見藥代動力學部分)。
5.肝損傷患者
輕度肝損傷患者服用必利勁時不需要進行劑量調整;必利勁禁止用於中度和重度肝損傷(Child-pughC級)患者(參見藥代動力學部分)。

必利勁禁忌

  1. 必利勁禁止用於已知對鹽酸達泊西汀或任何輔料過敏的患者。
  2. 必利勁禁止用於心臟有明顯病理狀況的患者[例如心力衰竭(NYHAII-IV級),沒有用性起搏器治療的傳導異常(2級或3級的房室阻滯或病竇綜合征),明顯的心肌缺血和瓣膜疾病]
  3. 必利勁既不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)共同使用,也不能在單胺氧化酶抑制劑治療停止後14天內使用。同樣,在停用必利勁後7天內也不能使用單胺氧化酶抑制劑(參見藥物相互作用部分)。
  4. 必利勁既不能與硫利達嗪共同使用,也不能在硫利達嗪治療停止後14天之內使用。同樣,在停用必利勁後7天內也不能服用硫利達嗪(參見藥物相互作用部分)。
  5. 必利勁禁用於同時服用酮康唑、伊曲康唑、利托納韋、沙奎那韋、泰利黴素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿紮那韋等強細胞色素P4503A4抑制劑的患者。
  6. 必利勁禁止用於中度和重度肝損傷患者。

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必利勁服用方法、吃法 必利勁使用方法【必利勁藥局】

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必利勁服用方法、吃法 必利勁使用方法【必利勁藥局】

必利勁服用方法、吃法 必利勁使用方法

必利勁如何服用才是正確的?男性早洩和勃起功能障礙都是比較常見的男性問題,需要予以重視,必利勁治療早洩和勃起功能障礙非常有效的藥物,正確的服用必利勁方法也是至關重要的。

必利勁主要成分為鹽酸達泊西汀,必利勁學名藥叫達泊西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑製劑。早洩可能是大腦性慾中心反應性過高所致,導致男性過早地射精。而大腦性慾中心存在著5-羥色胺和多巴胺之類的化學物質,它們能傳導強烈的射精沖動,而達泊西汀能干擾上述化學物質,達到延遲射精時間的目的。

必利勁用於治療成人男性早洩和勃起功能障礙,可以在藥局購買必利勁,也可在必利勁藥局購買早洩是男性常見的性功能障礙,早洩是大腦性慾中心反應性過高所致,導致男性過早地射精。但在使用需要注意的是藥物的不良反應,達泊西汀總有效率為98%。其必利勁副作用主要是輕度頭痛、噁心,不過這些副作用都是暫時的,很快會消失。高血壓、心髒病患者可服用。

那麼,必利勁正確服用方法是怎樣的?必利勁的使用方法簡單,只要按照正確的知道方法使用必利勁是非常安全的,房事前20-30分鐘口服,每次一粒,可不定日服用。必利勁延時藥口服吸收迅速,30~120min達血藥峰值,1h內奏效。生物利用度約40%。食物能明顯降低必利勁吸收速度、程度和作用的發生。

以上就是關於必利勁的服用方法是什麼的相關介紹,相信大家現在有了一個大概的了解了吧!值得注意的是,對必利勁和其他任何成分過敏者嚴禁使用,孕婦,兒童禁用本品。

印度必利勁 Priligy、必利勁治療早洩 必利勁詳細介紹

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印度必利勁 是目前唯一針對早洩(PE)研發的藥物,也是唯一獲得台灣衛生署批准的早洩(PE)適應症的治療藥物。必利勁®現已在全球近60個國家被批准用於早洩(PE)的治療。基於涉及全世界範圍內16000名以上男性的臨床試驗,證明必利勁®能夠顯著改善早洩(PE)的所有指標,包括增強射精控制能力、提高性生活滿意度以及延長陰道內射精潛伏時間(IELT),並且具有良好的耐受性。

必利勁(Priligy)已在台大、彰基、高醫、高榮等十一家醫院完成人體實驗,樣本一百一十多人,參與試驗的早洩患者,經測試為與女性做愛時,陰莖從進入女性陰道到射精短於兩分鐘。但藥廠人員透露,九成受試者其實不到一分鐘就射精。
此次人體實驗為期十二周,參與計劃的高雄榮總泌尿科醫師簡邦平表示,受試者性愛前吃必利勁,約八成控制射精能力變好、延緩射精,性愛時間平均從不到一分鐘,拉長至四至五分鐘,不過也有不到一成患者,服藥後會噁心.

首次服用該藥物,即可起效,在性生活開始前1-3小時服用即可,能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁®是用於治療早洩(PE)的理想藥物。

【分子式】:C21H23NO . HCl
【分子量】:341.88
【性狀】:本品為灰色薄膜衣片,除去包衣後顯白色或類白色。
【規格】:POXET-60 60mg 一盒十錠 印度sunrise藥廠生產

德國必利勁 必利勁功效

必利勁適用於治療符合下列所有條件的18歲至64歲男性早洩(PE)患者:陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久,以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反复的射精;和因早洩(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳。

必利勁使用方法用量

餐前或餐後口服。藥片應完整吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅症狀所引起的受傷。
對於18-64歲所有成年男性患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg後效果不夠滿意且副作用尚在可接受範圍以內,可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。
如果醫生選用本品治療早洩(PE),應當在使用該藥品治療後首個4週評價風險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以後評估患者的風險-利益平衡並決定是否繼續使用本品治療。

必利勁效果作用

必利勁®治療早洩(PE)的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經遞質作用於細胞突觸前後受體的電位差有關。
人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心,該通路由腦幹介導,而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中,必利勁®通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射,這其中外側鉅細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁®可以調節大鼠的這種射精反射,從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期,並減少PMRD的持續時間。

必利勁藥代動力學

吸收口服後,必利勁被迅速吸收,大約在1-2小時後達到最大血漿濃度(Cmax)。絕對生物利用度為42%(範圍為15-76%)。分佈在體外,99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分佈,平均穩態分佈容積為162 L。代謝體外研究表明,必利勁可被肝臟和腎臟中的多個酶系統清除。排泄每日服用必利勁藥物蓄積很小。口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。

必利勁的主要成分為鹽酸達泊西汀。達泊西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑製劑。早洩可能是大腦性慾中心反應性過高所致,導致男性過早地射精。而大腦性慾中心存在著5-羥色胺和多巴胺之類的化學物質,它們能傳導強烈的射精沖動,而達泊西汀能干擾上述化學物質,達到延遲射精時間的目的。

必利勁特殊人群用藥

【孕婦及哺乳期婦女用藥】:婦女不適合使用本品。
【兒童用藥】:本品不應用於18歲以下人群。
【老年用藥】:尚未評估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為本產品在該人群中使用的數據極為有限。
對使用60mg鹽酸達泊西汀的單次給藥臨床藥理學研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動力學參數(Cmax,AUCinf,Tmax)上沒有顯著差異。

必利勁的臨床試驗

已在5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證明了本品治療早洩(PE)的療效。這5項試驗共有隨機受試者6081例。受試者的年齡在18歲及以上,在入選前6個月內的大部分性生活中均出現過早洩(PE)。在其中4項研究中,受試者在基線階段內至少75%的可評價的性生活事件中的陰道內射精潛伏期(IELT;自插入陰道至陰道內射精的時間)≤2分鐘。在第5項研究中,受試者的入組標準相同,然而,沒有使用秒錶測定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障礙(包括勃起功能障礙)或正在使用其他形式的針對早洩(PE)的藥物治療的受試者。在其中4項研究中,使用秒錶在每次性生活中測量主要終點(平均陰道內射精潛伏期)。
所有隨機研究的結果均是一致的。在一項具有代表性的、治療持續時間最長的(24週)研究中,共1162例受試者經過隨機化處理,其中接受安慰劑385例,按需接受本品30mg 劑量的388例,按需接受本品60mg 劑量的389例。本品兩個治療劑量與安慰劑組相比,在第24週終點時平均陰道內射精潛伏期增加均有顯著的統計學意義(p<0.001)。陰道內射精潛伏期延長的幅度與基線陰道內射精潛伏期相關,不同受試者的程度均不同。結論顯示,必利勁对90%的人产生效果,經過適應,射精潛伏時間可延長3-4倍。